驱虫剂氯氰菊酯异构体在戊烷体系中的分离

以高效液相色谱手性固定相法对顺式、反式、高效氯氰菊酯异构体进行了拆分,流动相为正戊烷,分别添加了不同比例的乙醇。实验结果显示,顺式、反式氯氰菊酯的两个对映体可以得到完全分离,分离度分别为2.48和2.28,高效氯氰菊酯的四个异构体也可得到较好的分离。     

固相萃取-高效液相色谱法优化测定 饮用水中的微囊藻毒素

对流动相酸度,洗脱速度和色谱柱柱温进行了优化,建立了一个非常适用于检测饮用水中微囊藻毒素 LR 的分析方法,该方法用0.04%TFA/乙腈,63,37,为流动相,洗脱时间为7 min,该方法具有温和,快速,经济,适用等 特点,经过对广东省某典型水库的微囊藻毒素进行检测分析,结果表明院该方法定量可靠,准确、灵敏,回收率为 88%,最低检出限为0.05 滋g/L.     

施用木薯酒精好氧发酵液对香蕉园土壤 及水质的安全性评价

为了解木薯酒精好氧发酵液（COD 为200~900 mg/L）对香蕉园土壤和水质的影响,采用单因子污染指数 法和内梅罗综合污染指数法对园区土壤的重金属含量进行评价,并评价园区内饮用井水的水质状况。结果表明,施 用好氧发酵液区域的香蕉园土壤综合污染指数在0.47~0.72 之间,属清洁或尚清洁等级,土壤未受到污染;并且园区 中的饮用井水符合生活饮用水卫生标准,没有受到污染。     

桉叶提取物抑制黄嘌呤氧化酶活性成分的分离纯化及其动力学研究

为了对尾巨桉属广林9号品种桉叶提取物进行体外抑制黄嘌呤氧化酶（XOD）活性研究,并对其主要活性成分进行分离纯化、结构鉴定及抑制动力学研究。采用高效液相色谱法（HPLC）检测酶反应生成尿酸的量,以甲醇-K2HPO4缓冲液(50mmol/L,pH值7.5)(5：95)为流动相,检测波长为290nm,测定了桉叶的不同溶剂提取物及其萃取组分对XOD活性的抑制作用,确定了最佳提取条件,并采用Diaion HP-20大孔树脂、反相硅胶柱层析法和制备液相色谱仪进行分离纯化。确定桉叶中最高活性单体为鞣花酸、槲皮素-3-O-葡萄糖苷酸和五没食子酰葡萄糖,测得其IC50分别为22.51、32.96、31.75 μg/mL曰并通过酶抑制动力学试验比较了他们的抑制类型和Ki值,得出鞣花酸的Ki值最小、为1.048μg/mL,可知其抑制黄嘌呤氧化酶活性效果在3种活性单体中最优。     

稻田土壤中盐酸吗啉胍液相色谱分析方法及消解动态研究

建立了稻田土壤中盐酸吗啉胍的高效液相色谱检测方法。采用丙酮-水-饱和氯化钠(60∶5∶5,体积比)混合溶液对稻田土壤中盐酸吗啉胍进行振荡提取,不需净化,杂质无干扰,该方法有机溶剂使用少、费用低。盐酸吗啉胍标准溶液在0.10~10.08 mg/L范围时,峰面积(y,m AU)与盐酸吗啉胍的浓度(x,mg/L)呈良好的线性关系,线性回归方程为:Y=160.83 X+2.516 4,相关系数R2=0.999 2。在稻田土壤样品中的平均加标回收率为84.7%~91.7%,RSD为4.0%~6.6%。盐酸吗啉胍在供试三地的稻田土壤中消解半衰期为8.07~13.62 d。     

工业甲醇燃料化应用问题的探讨

对甲醇液体燃料进行了探讨,讨论了其可行性以及优势,分析了水分在甲醇液体燃料起到的效果,并且针对存在的问题研究了掺水的可行性,调查了厦门地区甲醇液体燃料掺水情况,对甲醇液体燃料应用进行了展望。     

高效液相色谱法测定水体中四种邻苯二甲酸酯

建立了液液萃取-高效液相色谱法测定水体中DEP、DBP、DCHP和DEHP4种内分泌干扰素的方法。以二氯甲烷为萃取剂,氮吹蒸发浓缩后进样分析。HPLC分析条件为：100%甲醇作流动相、流速1.2mL/min、柱温35℃、紫外检测器（224nm）。方法的线性相关系数大于0.999,相对标准偏差小于6.2%,仪器检测限分别为0.011mg/L、0.009mg/L、0.016mg/L、0.020mg/L,加标回收率为84.1%~99.5%。实际水样检测结果为河流中4种PAEs总浓度在35.6~184.2μg/L,表明该河流水体受到不同程度的PAEs污染。     

高效液相色谱法测定乳品中乳铁蛋白的含量

建立乳品中乳铁蛋白高效液相色谱的测定方法。采用pH值为7.0磷酸盐缓冲溶液做为提取剂,C_(18)色谱柱分离,不同浓度的乙腈-0.5 mol/L的氯化钠溶液-三氟乙酸的二元系统进行梯度洗脱。每100g奶粉(或每100mL液态奶)中乳铁蛋白添加量为5~10 mg时,回收率大于90%。定量限为0.5 mg/100g。该方法具有结果准确,操作简便,重复性好等优点,可用于乳品中乳铁蛋白的检测。     

复方姬松茸多糖口服液对大鼠的慢性毒性试验简

研究旨在观察连续灌胃复方姬松茸多糖口服液对大鼠产生的病理和毒理变化。将80只Wistar大鼠随机分为高、中、低剂量组和溶剂对照组,分别以5.6、2.8、1.4 g/kg复方姬松茸多糖口服液和等体积蒸馏水(NS)对照品对大鼠连续灌胃9周,观察和检测大鼠临床症状、血液学和脏器的病理变化情况。结果显示,在临床症状、病理学检查中各试验组大鼠与对照组均未见明显差异。各组大鼠的体重均未见显著差异(P＞0.05)。3个剂量组中,高剂量组的心脏指数、肝脏指数、肾脏指数和中剂量组的心脏指数、肝脏指数与对照组相比均差异显著(P＜0.05);高剂量组的WBC、LYM、MID、GRA、PLT和中剂量组的WBC、GRA、PLT与对照组相比均差异显著(P＜0.05);高剂量组的Cre、TG及中、低剂量的TG与对照组相比均差异显著(P＜0.05)。结果表明,中、低剂量复方姬松茸多糖口服液对大鼠无明显毒副作用。     

Promotion of in situ enzymatic degradation on natural plant fiber by ionic liquid北大核心CSCD

An ionic liquid, i.e., 1-ethyl-3-methylimidazolium ([EMIM]OAc), was used to treat two natural plant fiber (Salix psammophila and cotton). The effects of this pretreatment on the enzymatic degradation of these two materials were investigated in present study. The optimum condition for degradation was obtained as 3.64 mL pH 5 citric acid-sodium citrate buffer solution was added to 5g 4% natural plant fiber[EMIM]OAc solution. A reaction system with 55 g/L fiber substrate was obtained. The optimal ratio of enzyme to substrate was 0.5 ∶1(mL ∶g), and the optimal reaction temperature and reaction time were 55℃ and 25 h, respectively. Under the optimal condition, the enzymatic degradation of the two natural plant fiber was beyond 90%. The FT-IR showed that the hydrogen bondings of fiber were broken by [EMIM]OAc in the process of dissolution. It resulted in a fiber material with more amorphous pattern. These changes would increase the accessibility between fiber and cellulase. This led to more enzymatic degradation of cellulose.